Caso raro: – La nostra ragazza sarà sempre giovane

Vive in Louisiana, USA, da ragazzina per la sua età. Ha due anni, ma deve ancora indossare abiti da neonato.

Ma Abigail Lee (2) ha il sorriso più ampio che si possa immaginare, e fino ad ora non si era resa conto di essere diversa dai suoi coetanei.

Pesa 1,16 kg

Quando Emily Lee, 25 anni, è rimasta incinta di Abigail, un’ecografia ha mostrato che il bambino non stava crescendo come avrebbe dovuto.

Quando ha subito un taglio cesareo quattro settimane prima della data del parto, la bambina pesava solo 1,16 kg. È stata immediatamente ricoverata in terapia intensiva.

Otto settimane dopo il parto, non è affatto cresciuta. Quindi i medici hanno capito cosa non andava in lei: soffriva di nanismo microscopico del secondo tipo.

È una forma rara di bassa statura, il che significa che non sarà più alto di 61 cm.

Ora nostro figlio ha bisogno di un cuore nuovo

– Abigail ne mette 2 grammi al giorno a differenza di altri bimbi che ne mettono circa 30 grammi. Quindi, non peserà molto più di 3,2 chilogrammi quando avrà tre anni, dice la madre Emily.

– Si adatta solo ai vestiti appena nati. Non so cosa fare quando sarà abbastanza grande da dirmi che non vuole più indossare un corpo, continua.

Sedie Barbie

Finora, le cose pensate per la sua età sembrano fenomenali.

– I mobili per bambini sono troppo grandi per lei. Sua madre dice che ha delle sedie personalizzate per le bambole Barbie, che può sedersi su se stessa.

Il coraggioso Alex sfida la malattia

Quando ad Abigail è stata diagnosticata, né suo padre né suo padre Brian, 25 anni, avevano sentito parlare di questa forma di bassa statura.

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– Non avevamo idea di cosa significasse e abbiamo lottato per mesi per trovare qualcuno che avesse vissuto la stessa cosa e che potesse dirmi cosa stavamo cercando, dice Emily.

in grado di gattonare

Ora che Abigail ha due anni, la famiglia sta iniziando ad accettare il fatto che la loro ragazza è sana e veloce – ha solo poche difficoltà fisiche.

Non ha ancora imparato a camminare, perché è nata con le cosce separate. Ma è riuscita a gattonare e la fisioterapia la sta aiutando a diventare sempre più forte nei quadricipiti.

– È terribile vedere che soffrono ogni giorno

La sorella maggiore di Abigail, Samantha (4 anni) è brava a giocare con la sorella minore.

– È difficile bilanciare una figlia che ha un bisogno così intenso di aiuto e una figlia che può fare così tanto da sola. Ma Samantha si rende conto che sua sorella ha più bisogno di noi ed è incredibilmente brava. Partecipa alla terapia fisica di Abigail e la protegge davvero, dice l’orgogliosa madre di due figli.

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