Travely.biz

Le ultime notizie, commenti e funzionalità da The Futura

Caso raro: – La nostra ragazza sarà sempre giovane

Vive in Louisiana, USA, da ragazzina per la sua età. Ha due anni, ma deve ancora indossare abiti da neonato.

Ma Abigail Lee (2) ha il sorriso più ampio che si possa immaginare, e fino ad ora non si era resa conto di essere diversa dai suoi coetanei.

Pesa 1,16 kg

Quando Emily Lee, 25 anni, è rimasta incinta di Abigail, un’ecografia ha mostrato che il bambino non stava crescendo come avrebbe dovuto.

Quando ha subito un taglio cesareo quattro settimane prima della data del parto, la bambina pesava solo 1,16 kg. È stata immediatamente ricoverata in terapia intensiva.

Madre e figlia: quando Emily è rimasta incinta, un'ecografia ha mostrato che Abigail non stava crescendo come avrebbe dovuto.  Foto: Catering
la madre e sua figlia: Quando Emily è rimasta incinta, un’ecografia ha mostrato che Abigail non stava crescendo come avrebbe dovuto. Foto: Catering
Mostra di più

Otto settimane dopo il parto, non è affatto cresciuta. Quindi i medici hanno capito cosa non andava in lei: soffriva di nanismo microscopico del secondo tipo.

È una forma rara di bassa statura, il che significa che non sarà più alto di 61 cm.

– Abigail ne mette 2 grammi al giorno a differenza di altri bimbi che ne mettono circa 30 grammi. Quindi, non peserà molto più di 3,2 chilogrammi quando avrà tre anni, dice la madre Emily.

– Si adatta solo ai vestiti appena nati. Non so cosa fare quando sarà abbastanza grande da dirmi che non vuole più indossare un corpo, continua.

corpo estraneo: Nella serie “Body Bizarre” incontriamo persone che soffrono di malattie misteriose e molto speciali. Video: tappeto rosso / Dplay
Mostra di più

Sedie Barbie

Finora, le cose pensate per la sua età sembrano fenomenali.

– I mobili per bambini sono troppo grandi per lei. Sua madre dice che ha delle sedie personalizzate per le bambole Barbie, che può sedersi su se stessa.

READ  Cina: - Moglie uccisa - I dettagli brutti vibrano

Quando ad Abigail è stata diagnosticata, né suo padre né suo padre Brian, 25 anni, avevano sentito parlare di questa forma di bassa statura.

Non avevamo idea di cosa significasse e abbiamo lottato per mesi per trovare qualcuno che avesse vissuto la stessa cosa e che potesse dirmi cosa stavamo cercando, dice Emily.

rara: Versavia (11), che vive in Florida con la sua famiglia, è nata con una malattia rara. Video: legendari_love /virsaviya_art_heart /little_prince_ervin_joseph /legenDari_L Liquid_Love. Reporter: Ingebjørg Iversen
Mostra di più

in grado di gattonare

Ora che Abigail ha due anni, la famiglia sta iniziando ad accettare il fatto che la loro ragazza è sana e veloce – ha solo poche difficoltà fisiche.

Non ha ancora imparato a camminare, perché è nata con le cosce separate. Ma è riuscita a gattonare e la fisioterapia la sta aiutando a diventare sempre più forte nei quadricipiti.

La sorella maggiore di Abigail, Samantha (4 anni) è brava a giocare con la sorella minore.

È difficile bilanciare una figlia che ha un bisogno così intenso di aiuto e una figlia che può fare così tanto da sola. Ma Samantha si rende conto che sua sorella ha più bisogno di noi ed è incredibilmente brava. Partecipa alla terapia fisica di Abigail e la protegge davvero, dice l’orgogliosa madre di due figli.

terra sterile: Tre anni fa, Sarah Elise Colpus, 25 anni, si è ammalata di una misteriosa malattia che ha cambiato completamente la sua vita.
Mostra di più

Leggi anche: La sua pelle cadde a terra