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Sala delle mongolfiere – Dagsavisen

Non c’è niente che possa alleviare lo stare a lungo in ospedale con i tuoi figli, anzi.

Pertanto, i genitori non dovrebbero essere privati ​​di denaro, come sostiene il ministro del Lavoro e degli Affari sociali.

discussione: “Le lacune nella diga sociale ed economica devono essere colmate”.

Il 30 agosto, sulla pagina Facebook di Lion Moms è apparsa una foto di una stanza piena di palloncini. Una stanza d’ospedale era attualmente una scienziata di sei anni con la malattia di Alexander, una malattia neurologica grave e avanzata.

Insieme al quadro emerge la storia della famiglia potente, ed è chiaro che il sistema ha fallito di nuovo ed è il più debole. L’articolo 6-8 della legge sull’assicurazione nazionale significa che una famiglia perde l’indennità di assistenza quando la degenza ospedaliera supera i tre mesi. L’assegno di assistenza è un beneficio di Nav rivolto, tra l’altro, ai bambini che necessitano di ulteriore supervisione e cura.

Bambini che hanno bisogno di aiuto per le faccende domestiche personali di cui le persone altrimenti sane non hanno bisogno.

Il 7 settembre il rappresentante della SV Solfrid Lerbrekk ha rivolto un’interrogazione scritta al ministro del Lavoro e degli affari sociali Torbjørn Røe Isaksen; Se è opportuno che le famiglie con bambini gravemente malati decadano o siano detratte dai benefici di assistenza durante una degenza ospedaliera prolungata.

La reazione del ministro del Lavoro e degli Affari sociali ha portato alla reazione di molti.

Il ministro sostiene che il ricovero in ospedale riduce la supervisione e la cura dei genitori del figlio malato. Ciò non corrisponde alla realtà dei reparti pediatrici del paese.

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I genitori non solo hanno il diritto di essere in ospedale con il loro bambino malato, ma hanno anche il dovere di esserci per il loro bambino. In questo dovere ci sono anche chiare aspettative dei genitori. Cosa significa davvero avere un bambino gravemente malato in ospedale da molto tempo?

Come genitore, ottieni molti ruoli.

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Sei l’esperto che conosce bene tuo figlio e il primo a vedere il minimo cambiamento o peggioramento della sua salute. Tu sei l’avvocato, che promuove bisogni o esprime desideri che un bambino non può gestire da solo.

Tu sei il caregiver, che svolge gli stessi compiti di cura che fai a casa e altro ancora. Siete mamma e papà: il caregiver, la base sicura e il rifugio sicuro.

Le responsabilità infermieristiche per un bambino gravemente malato si estendono ben oltre ciò che è concesso ai bambini sani.

Ciò può includere l’alimentazione tramite sondino, la gestione di convulsioni e convulsioni, l’aiuto al bambino a recuperare il muco dai polmoni, il movimento e il cambio di posizione, il monitoraggio e il controllo della saturazione di ossigeno e della frequenza cardiaca e molto altro; I bisogni di un bambino sono individuali e sono curati al meglio da coloro che conoscono meglio il bambino: i genitori.

È difficile spiegare quanto è richiesto ai genitori e trovarsi in una situazione del genere nel tempo. Si tratta di dare tutto sempre, 24 ore su 24. Infermieri e medici vanno in servizio, i genitori no. Non c’è nessun turno nel turno, solo i giorni e le notti che entrano il giorno successivo.

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Il tempo per fare la doccia, mangiare o uscire all’aperto è limitato.

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Qui sta la premessa del § 6-8 sulla sua illogicità. Il ricovero non è un sollievo. Al contrario, i genitori spingono all’estremo.

Il ministro osserva che anche se i genitori non hanno più diritto a un assegno per la cura dei figli, hanno la possibilità di richiedere un assegno per la cura dei figli. L’assegno di cura è un risarcimento per il reddito perso dalla cura di bambini gravemente malati, e non può essere equiparato a un assegno di assistenza, un beneficio rivolto a una persona che ha bisogno di maggiore supervisione e cura – compensazione per un maggiore onere di cura rispetto alle persone sane.

Il ministro sostiene che al momento del ricovero l’ospedale si fa carico di questo onere di cura aggiuntivo, tale da non soddisfare i requisiti per il diritto alle prestazioni assistenziali.

Questo nella migliore delle ipotesi non si vede.

Quando le conoscenze del ministro non corrispondono alla realtà, la Direzione del Lavoro e del Welfare non dovrebbe chiedere consiglio. Genitori di bambini gravemente malati che sono ricoverati in ospedale per lunghi periodi di tempo, dovrebbe parlare con loro. §6-8 Colpisce pochi, ma il più malato dei bambini e delle loro famiglie che lo colpisce.

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Stare in ospedale per un periodo più lungo non è comodo. È il deterioramento del quadro della malattia che fa sì che il bambino abbia bisogno di aiuto e cure aggiuntive rispetto a quelle già fornite dai genitori, e questa è la base.

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Non c’è abbastanza capacità, tempo e personale nei reparti pediatrici del paese perché gli ospedali siano responsabili di tutte le cure dei bambini malati. È un diritto e un dovere per i genitori essere presenti e prendersi cura del proprio figlio malato 24 ore su 24, anche quando il mondo intero è una piccola stanza in un ospedale, piena di palloncini. Questo è un dato di cui il ministro deve tener conto.