Sindrome da tachicardia posturale ortostatica: – Diagnosi di shock

Le persone in tutto il mondo soffrono di diversi tipi di allergie. Entrambe le allergie possono essere “curate” assumendo quotidianamente farmaci per l’allergia o modificando la dieta se si è allergici a cibi diversi.

Ma cosa succede se hai una “allergia” alla gravità stessa?

Lindsay Johnson, 28 anni, di Bangor, nel Maine, soffre di tachicardia ortostatica posturale (POTS).

Il suo corpo semplicemente non poteva stare in piedi.

Pazzo ma vero

La 28enne spiega al South West News Service (SWNS) che trascorre 23 ore al giorno a letto. Se sta in piedi per più di tre minuti, perde conoscenza.

– Sono allergico alla gravità. Sembra pazzesco, ma è vero. Mi sento molto meglio se mi sdraio. Johnson dice che resto a letto tutto il giorno.

per me Informatica sanitaria norvegese POTS è una condizione in cui il sintomo principale è una frequenza cardiaca in posizione verticale elevata/aumentata senza un calo significativo della pressione sanguigna.

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I sintomi sono comparsi nel 2015

È stato solo nel 2015 che il 21enne ha iniziato a notare mal di schiena e mal di stomaco. A intervalli regolari ho perso conoscenza.

Johnson, che all’epoca lavorava come meccanico diesel nella Marina, disse a SWNS che i medici inizialmente pensavano che avesse l’ansia.

– Era così spaventoso. Sono svenuto dappertutto. Stavo andando a fare la spesa e ho dovuto sedermi perché avevo le vertigini. Sono persino svenuta quando il mio cane ha abbaiato, ricorda.

Tre anni dopo, nel maggio 2018, Johnson è stato costretto a lasciare la Marina a causa di gravi malattie.

– È così devastante

All’inizio del 2022, la donna ha manifestato nuovi sintomi. Ha iniziato a vomitare così tanto che ha dovuto essere ricoverata in ospedale per un cardiofrequenzimetro.

Lì, un cardiologo iniziò a percepire i gufi nella palude. Voleva testare Johnson per i piatti.

Il 28enne è stato legato a una placca in posizione supina, mentre la placca è stata lentamente inclinata in posizione eretta. Allo stesso tempo, i cardiologi hanno monitorato la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e l’ossigeno nel sangue di Johnson.

Sette anni dopo che i sintomi erano stati notati per la prima volta, a Johnson è stata diagnosticata.

– È così devastante. Non posso fare i lavori domestici. Mio marito deve cucinare, pulire e aiutarmi a fare la doccia. Sono passate settimane tra ogni spazzolamento perché mi fa davvero male.

causa sconosciuta

Secondo SWNS, Johnson assume beta-bloccanti per ridurre vertigini e nausea. Quando usa il farmaco, ora sviene “solo” tre volte al giorno.

I beta-bloccanti sono un tipo di farmaco che blocca la trasmissione di alcuni tipi di segnali nella trasmissione tra fibre nervose e muscoli, secondo Informatica sanitaria norvegese.

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Ho dovuto adattarmi a questa nuova vita. Non posso fare molto di quello che facevo prima, ma l’ho affrontato. Dice che sono grato per quello che ho.

per me opuscolo medico La causa della POTS è sconosciuta, ma si pensa che sia causata da una forma di neuropatia autonomica. Viene definita una condizione relativamente rara ed è più comune negli adolescenti e nei giovani adulti.